『壹』 新特药舒尼替尼价格是多少
这个要花点血本.我查了一下要一万多
『贰』 舒尼替尼的价格是
2018年11月未纳入医保前，舒尼替尼有赠药政策，医保后可以享受医保报销。印泰安海外医疗介绍舒尼替尼赠药条件是 ：1、对于胃肠间质瘤患者，在服用索坦两个疗程(8盒)之后，经项目认定安全有效，并无严重副作用，经过项目组审批后，可得到后续的援助，至不再满足条件; 2、对于肾癌患者，在自费服用12盒索坦后，经项目组审核后可得到项目援助至不再满足条件或项目终止;或患者在第一次服用两个疗程后，并证实安全有效，经项目评定可以获得后面最多6个疗程的药物援助，若需继续服用索坦治疗，在自费服用1个疗程后，可继续申请援助至不再满足条件;3、对于神经质内分泌瘤患者，申请赠药需要分两期，第一期需要自费服用2个疗程的索坦，并证实安全有效，经项目审核后可申请最多8个疗程的援助，在第一期结束后，如果在项目指定医生评定下需继续服用索坦时，在自费服用2个疗程后，经项目审核，可申请援助至不再满足条件。舒尼替尼赠药的前提条件是需要到医生开出的索坦药方证明能够使用索坦舒尼替尼，然后前期需要自费，对于大多数患者家庭来说还是一笔不小开销。医保前索坦12.5mg国内价格是14900元,拿肾癌患者来说，一个月需要四盒，也就是将近6万元一个月。
医保后，索坦医保支付标准：448元（索坦50mg/粒）；359.4元（37.5mg/粒）；263.5元（25mg/粒）；155元（12.5mg/粒），肾癌患者一个月需要个人支付13000元左右。
如果经济压力还是比较大，追求性价比，可以考虑仿制版索坦舒尼替尼，比如印度版，ytan887溦 了解印度索坦已在海外上市，治疗效果和原厂不分上下，印度是世界仿制大国，仿制产品并不是假药，而且印度政府授权合法生产的，因为疗效好，价格便宜，印度仿制药闻名全球，印度也被称为是“世界药房”
但是不管是选择哪个版本，都可以根据自身经济情况来选择。
『叁』 舒尼替尼价格
这个药的规格有50mg*30s的，价格大概是7w，也有12.5mg*28s的，价格大概是1.3w，我有个朋友在广州百仁堂药房买过这个药，不过要预定的。
『肆』 舒尼替尼Sutent（Sunitinib）哪里有卖价格多少
舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）(即索坦）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。2者没有区别，就是生产地不同而已
『伍』 舒尼替尼价格是多少
50mg的一般在4000左右，你可以网上查一下，你的这个是印度卡布宁舒尼替尼
『陆』 舒尼替尼价格是多少，哪里有啊
我只知道印度版本的，有卡布宁的舒尼替尼，一般价格在4000左右
『柒』 舒尼替尼多少钱一盒，哪里买.急急急！！！
建议你去你们那的药店，应该都有卖的，不建议你在网上购买
『捌』 肾癌晚期靶向药物舒尼替尼的价格
舒尼替尼(索坦)延长晚期肾癌患者生存期，与干扰素相比
获益提高1倍以上,索坦作为全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物，与干扰素相比，无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，提升115%，肿瘤缓解明显，从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，并显著改善患者生活质量。
『玖』 印度索坦（舒尼替尼）多少钱
ask790036424你好,胃癌手术之后是可以应用舒尼替尼的,建议同时应用中药进行治疗,相互协同,效果更好.
您好：建议采用纯天然中草药巩固治疗效果比较好,对晚期恶性肿瘤及术后巩固都有独特的治疗效果,而且安全,不会对身体产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短时间内看到治疗的效果,治愈的希望也是有的.
您好,恶性肿瘤是全身疾病的局部表现,治疗肿瘤的不同方法均有其适应症和局限性.如手术治疗对早期和局限性肿瘤可以达到根治的效果,但在局部复发,肿瘤范围较大或有转移时则效果差.放射治疗对一些肿瘤能达到根治的效果,但是一种局部疗法.化疗是一种全身性的治疗的方法,但多数化疗药物选择性抑制作用不强,常有一定的副作用.
中医认为治疗肿瘤的原则是：清热解毒,活血化瘀,化痰利湿,软坚散结,补气养血,滋阴培元提高免疫力和促进患者早日恢复健康为目的.
舒尼替尼（索坦）——肾癌,胃肠间质瘤,非小细胞肺癌,肝癌新药.索坦(苹果酸舒尼替尼)
它的作用：1,最新靶向治疗药物,双通道,多靶点酪氨酸激酶抑制剂
2,抑制癌细胞生长,阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给
3,显著延长总体生存期,有效改善主客观症状和体征
4,广泛用于肾细胞癌,胃肠间质瘤,肺癌,肝癌等实体瘤
5,作用强,起效快,依从性好,不良反应轻,口服方便
舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物.舒尼替尼的首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转中起着一种分子开关样的作用.舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位.舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物.抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”移性肾细胞癌.舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制.舒尼替尼可能代表了新一轮靶向疗法的问世,它既能直接攻击肿瘤,又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的