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sers贵金属

发布时间: 2021-03-30 05:56:31

『壹』 五十五十岁的女人 L2

第2期;高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展;个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发;Vidhu;7|;光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SER;S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析;知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、;图4三角形纳米银棱柱的形貌;Fig.4;SEMimageofsilvertriangul123第2期高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发展多色生物诊断标记提供了一条有效的途径‘7Vidhu7|.光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SERS信号,对纳米材料用于传感器和光谱学增强基底方面的研究起重要作用.S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析得知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、图4三角形纳米银棱柱的形貌Fig.等"引在室温、乙二醇存在下用甲酰胺还原高氯酸银制备了多边形(大部分是三角形)的纳米银棱柱.甲酰胺对银离子的还原导致银颗粒在反应器壁上呈三角形状排列并且伴有CO:气体生成.姚素薇等【舳.采用AgNO,一三水合柠檬酸钠体系,光还原制备出不同形貌的银纳米粒子.实验证明紫外光是激发Ag+还原的必要条件,入射光源的波长决定粒子的生长取向.波长253.7tim的光源可诱导生成棒状纳米银粒子,365nm波长的光源诱导生长截断三棱柱形纳米银粒子,而采用波长宽泛的卤钨灯照射,则可同时得到棒状、截断三棱柱、立方体及球形纳米粒子.柠檬酸三钠在制备形状可控纳米银起着关键作用.贺蓉等哺川以有机溶剂作反应介质,聚合物为稳定剂,通过微波辅助溶液法制备了具有特殊光学性能的纳米银棱镜.随着反应的进行,银粒子由10nm左右的球形颗粒逐渐转变为规则三角形(或切角三角形)的纳米棱柱(图4).1.5纳米银立方体表面结构和晶型确定的立方结构有望为SERS的理论研究和应用提供理想的表面模型体系.它不但对于定量研究SERS机理和提出正确的拉曼光谱的表面选择定律大有益处,而且将有利于深入研究表面纳米结构体系的各种独特的物理和化学性质‘821.BenjaminWiley等旧’以乙二醇为溶剂和还原剂,在PVP存在下制备了纳米银立方体(图5a).结果表明AgNO,浓度,PVP浓度、PVP和AgNO,的摩尔比、PVP和不同银晶面的作用力强度等决定了反应生成的晶体(比如单晶和孪晶).而且,晶粒的晶型和PVP在晶粒上的包覆程度都是控制最终产品形貌的重要因素.周海辉等伸到用化学还原法合成了纳米银立方体晶粒,在所合成的初始银溶胶中的重量比约占85%,它的边长为320—330nm,其余为纳米银线、纳米银棒和极少量的纳米银球.LiD.G.等惮1将含有微量烷基硫醇的AgNO,溶液加到NaBH.和油酸钠中制备了纳米银立方体,其中烷基硫醇起着定向引导作用,使溶液中分散的大的纳米颗粒自组织成为更大的纳米银立方体.An.drewR.Siekkinen等九o将少量Na2S或NaHS加到h迅速降为3~8rain,使得单晶银的动力学传统的乙二醇法制备纳米银的溶液中,反应时间从16—26生长成为控制因素有效抑制了孪晶的生成,最终制得了边长为25~45nm单分散的纳米银立方体(图5b).MasaharuTsuji等旧1用微波辐射含硝酸银、乙二醇、PVP和NaCl的溶液制备了立方体的纳米银.结果表明,NaCl的存在可以快速地制备出立方体纳米银.A.Gautam等汹3在60—70℃,聚乙烯醇存在下,用水热合成法合成了分散性好的长为10—30nm的银立方体.万方数据70贵金属第30卷图5纳米银立方体的SEM图Fig.5SEMimageofsilvernanoeubes1.6树枝状纳米银树枝状的纳米银是基于树形高分子物为模板制备的,目前的研究仍集中在制备阶段.

『贰』 福建籍的有哪些科学家

田中群 物理化学家。厦门大学教授。1955年生于福建厦门。1982年毕业于厦门大学化学系,1987年获英国南安普敦大学化学系博士学位。现任固体表面物理化学国家重点实验室主任,英国皇家化学会高级会员。

主要从事表面增强拉曼散射和谱学电化学研究。获得了多种纯过渡金属体系的表面增强拉曼散射(SERS)光谱谱图,证实了VIII B族过渡金属具有弱SERS效应,并应用于燃料电池的电催化研究和不锈钢的防腐蚀。应用不受谱仪检测器分辨率限制的时间分辨拉曼光谱技术,建立了电位平均拉曼光谱新方法。还发展了在微芯片上用电化学构造电极纳米间隔的技术。设计合成了特殊形状的纳米粒子,并表征其等离子体共振吸收在内的多种特性

陈懿 物理化学家。南京大学教授。1933年生于福建福州。1955年毕业于南京大学化学系。

长期从事催化剂、介观化学和材料方面的研究。提出金属氧化物催化剂的嵌入模型,对氧化物在其载体上的分散行为做出定量的描述,解决了多晶表面上空位以及阴离子所产生屏蔽效应的计算。阐明了溶液反应合成非晶态Ni-B粒子的机理,发现了制备Ni-P合金粒子液相反应的自催化本质,改进了溶液沸点附近回流加热的制备方法,提出了有效避开水解作用,获得类金属元素含量高的Fe-B非晶合金的固相化学反应方法。近年来,在纳米复合氧化物的制备及其晶格氧的活动性与粒子尺寸和催化选择性的关联,低维纳米金属氮化物的制备及其场发射性能等方面都取得良好进展。专著有《穆斯堡尔谱学基础和应用》等。

姚建年 物理化学家。中国科学院化学研究所研究员。1953年生于福建晋江。1982年毕业于福建师范大学化学系,1990年获日本东京大学工学部硕士学位,1993年获该校博士学位。现任中国科学院化学所副所长,兼任中国化学会常务理事、秘书长。

主要从事有机纳米体系和复合薄膜的光致变色研究。实现了对有机纳米体系中光化学、光物理性能的调控,将纳米材料特异性研究拓展到有机小分子领域。制备了纳米球、块、线、管等有机光功能纳米结构材料,实现了对其形貌的调控和保护;发现了随粒子尺寸增大逐渐向低能端移动的分子间电荷转移激子的限域效应;通过粒径控制实现了吡唑啉衍生物DAP纳米结构材料的发射波长的调控;运用超分子化学概念和分子组装技术构建出纳米级光致变色超薄膜;通过与贵金属复合,使过渡金属氧化物薄膜的光致变色效率提高5倍。提出半导体与贵金属间Schottky结的增幅原理;还制备出厚度小于2nm的单层光致变色超薄膜。

吴硕贤 建筑技术科学专家。华南理工大学教授。1947年5月生于福建泉州。1970年清华大学土木建筑系建筑学专业毕业,1981年、1984年先后获清华大学硕士、博士学位。现任华南理工大学建筑技术科学研究所所长,兼任中国建筑学会建筑物理分会副理事长,建筑声学专业委员会主任委员。

长期从事建筑与环境声学研究。系统提出城市交通噪声预报、仿真及防噪规划的理论与方法;阐明声学虚边界原理,推导出混响场车流噪声简洁公式,较好地解决国际上20多年未解决的问题。完成首例将建筑辅助设计软件与声学软件链接以分析室内音质的工作。提出厅堂响度评价新指标和计算公式,用模糊集理论进行厅堂音质评价,指导并与合作者提出扩散声场仿真新计算模型和界面声能扩散系数的改进测量方法和计算公式;开展建筑环境评价方法体系、人的行为模式和使用后评价研究,初步建立了建成环境主观评价理论体系。承担55座观演与体育等建筑的音质设计。

詹文龙 核物理学家。中国科学院近代物理研究所研究员。1955年生于福建省厦门市。1982年毕业于兰州大学现代物理系。现任中国科学院近代物理研究所所长。

主要从事低能、中能、相对论性重离子物理研究和加速器大科学工程研制,对重离子核物理和新核素合成进行了系统性的研究,取得多项重要成果。在放射性束物理研究中发现了11种新核素,首次测量30多种核素的质量;成功地研制出美国相对论重离子对撞机上PHENIX实验探测器的高性能飞行时间探测器的样机;研制成具有20世纪90年代国际先进水平的兰州放射性束流线,在此束流线上确定了一批丰质子晕核,并初步鉴别出理论预言的质子滴线外的核素25P等,促进了中国的放射性束物理实验研究的发展。领导兰州重离子加速器冷却储存环国家重大科学工程研制,并为此做出了重大贡献。

『叁』 还有哪些类型的物质可以影响AuNPs溶液的分散性

近年来,生物诊断方法飞速发展,表面增强拉曼散射(SERS)为待测物提供了“化学指纹”,使得生物诊断达到的了分子水平,但是现有诊断方法存在耗时长、设备试剂要求高、检测极限低,SERS信号弱等缺陷而不利于在实际临床中推广。贵金属纳米颗粒的局部等离子共振属性能够很好的解决上述问题。其本身的吸收光谱特性能够在不同条件下产生快速的、肉眼可分辨的明显颜色变化,此外,等离子纳米材料的存在使得SERS信号的数量级提升数倍1,推进了无标记(label-free)SERS的应用2, 3。本文章的重点放在近年来所报道的LSPR在生物诊断上的应用,从生物标志物检测、药物系统示踪、细胞组织成像和DNA检测四个方面分别研究相应的生物探针的构造方法、作用机理和应用。关键词:局部等离子共振;生物诊断;药物示踪;细胞组织成像;DNA检测金属纳米颗粒(如金纳米颗粒),在临床诊断中显示出巨大的前景,由于其具有表面等离子共振(SPR)现象而被用于检测目标生物分子;SPR是由于被入射光激发时电子的集体震荡,该入射光的频率和表面电子震荡(由于原子核吸引产生)的固有频率。金属纳米颗粒的等离子表面的光学激发导致纳米尺度的局部电磁场纳米空间约束场或局部表面等离子震荡(LSPR)。当入射光波长和纳米颗粒的LSPR频率相符合时,这个局部场增加到最大。对于等离子纳米颗粒,LSPR会产生在可见光频率上的显著的吸收峰,以及在颗粒表面的强电磁场,该电磁场能够极化纳米颗粒周围局部的空间4。这意味着在纳米颗粒和溶液接触面的相互作用影响共振情况,可通过吸光度的变化以及溶液颜色变化来检测。 例如球形的分布均匀的AuNPs的SPR会产生特定的亮红色溶液,可以通过改变Au纳米结构的形态产生光学属性的巨大变化,由此调整SPR波长和溶液的颜色;金纳米棒(AuNRs),自由电子能够沿着长轴和短轴震荡,产生两种等离子

『肆』 闽籍科学家有哪些

你好。
田中群 物理化学家。厦门大学教授。1955年生于福建厦门。1982年毕业于厦门大学化学系,1987年获英国南安普敦大学化学系博士学位。现任固体表面物理化学国家重点实验室主任,英国皇家化学会高级会员。

主要从事表面增强拉曼散射和谱学电化学研究。获得了多种纯过渡金属体系的表面增强拉曼散射(SERS)光谱谱图,证实了VIII B族过渡金属具有弱SERS效应,并应用于燃料电池的电催化研究和不锈钢的防腐蚀。应用不受谱仪检测器分辨率限制的时间分辨拉曼光谱技术,建立了电位平均拉曼光谱新方法。还发展了在微芯片上用电化学构造电极纳米间隔的技术。设计合成了特殊形状的纳米粒子,并表征其等离子体共振吸收在内的多种特性

陈懿 物理化学家。南京大学教授。1933年生于福建福州。1955年毕业于南京大学化学系。

长期从事催化剂、介观化学和材料方面的研究。提出金属氧化物催化剂的嵌入模型,对氧化物在其载体上的分散行为做出定量的描述,解决了多晶表面上空位以及阴离子所产生屏蔽效应的计算。阐明了溶液反应合成非晶态Ni-B粒子的机理,发现了制备Ni-P合金粒子液相反应的自催化本质,改进了溶液沸点附近回流加热的制备方法,提出了有效避开水解作用,获得类金属元素含量高的Fe-B非晶合金的固相化学反应方法。近年来,在纳米复合氧化物的制备及其晶格氧的活动性与粒子尺寸和催化选择性的关联,低维纳米金属氮化物的制备及其场发射性能等方面都取得良好进展。专著有《穆斯堡尔谱学基础和应用》等。

姚建年 物理化学家。中国科学院化学研究所研究员。1953年生于福建晋江。1982年毕业于福建师范大学化学系,1990年获日本东京大学工学部硕士学位,1993年获该校博士学位。现任中国科学院化学所副所长,兼任中国化学会常务理事、秘书长。

主要从事有机纳米体系和复合薄膜的光致变色研究。实现了对有机纳米体系中光化学、光物理性能的调控,将纳米材料特异性研究拓展到有机小分子领域。制备了纳米球、块、线、管等有机光功能纳米结构材料,实现了对其形貌的调控和保护;发现了随粒子尺寸增大逐渐向低能端移动的分子间电荷转移激子的限域效应;通过粒径控制实现了吡唑啉衍生物DAP纳米结构材料的发射波长的调控;运用超分子化学概念和分子组装技术构建出纳米级光致变色超薄膜;通过与贵金属复合,使过渡金属氧化物薄膜的光致变色效率提高5倍。提出半导体与贵金属间Schottky结的增幅原理;还制备出厚度小于2nm的单层光致变色超薄膜。

吴硕贤 建筑技术科学专家。华南理工大学教授。1947年5月生于福建泉州。1970年清华大学土木建筑系建筑学专业毕业,1981年、1984年先后获清华大学硕士、博士学位。现任华南理工大学建筑技术科学研究所所长,兼任中国建筑学会建筑物理分会副理事长,建筑声学专业委员会主任委员。

长期从事建筑与环境声学研究。系统提出城市交通噪声预报、仿真及防噪规划的理论与方法;阐明声学虚边界原理,推导出混响场车流噪声简洁公式,较好地解决国际上20多年未解决的问题。完成首例将建筑辅助设计软件与声学软件链接以分析室内音质的工作。提出厅堂响度评价新指标和计算公式,用模糊集理论进行厅堂音质评价,指导并与合作者提出扩散声场仿真新计算模型和界面声能扩散系数的改进测量方法和计算公式;开展建筑环境评价方法体系、人的行为模式和使用后评价研究,初步建立了建成环境主观评价理论体系。承担55座观演与体育等建筑的音质设计。

詹文龙 核物理学家。中国科学院近代物理研究所研究员。1955年生于福建省厦门市。1982年毕业于兰州大学现代物理系。现任中国科学院近代物理研究所所长。

主要从事低能、中能、相对论性重离子物理研究和加速器大科学工程研制,对重离子核物理和新核素合成进行了系统性的研究,取得多项重要成果。在放射性束物理研究中发现了11种新核素,首次测量30多种核素的质量;成功地研制出美国相对论重离子对撞机上PHENIX实验探测器的高性能飞行时间探测器的样机;研制成具有20世纪90年代国际先进水平的兰州放射性束流线,在此束流线上确定了一批丰质子晕核,并初步鉴别出理论预言的质子滴线外的核素25P等,促进了中国的放射性束物理实验研究的发展。领导兰州重离子加速器冷却储存环国家重大科学工程研制,并为此做出了重大贡献。
希望帮到你。

『伍』 "陈化"过程是化学法提纯naci所必需的,为什么

第2期;高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展;个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发;Vidhu;7|;光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SER;S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析;知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、;图4三角形纳米银棱柱的形貌;Fig.4;SEMimageofsilvertriangul

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第2期
高雯雯等:化学法制备形状可控纳米银的研究进展
个不同的四极等离子共振,其非同寻常的光学性质为发展多色生物诊断标记提供了一条有效的途径‘7
Vidhu
7|。
光学增强拉曼光谱,其中纳米银三棱柱有最强的SERS信号,对纳米材料用于传感器和光谱学增强基底方面的研究起重要作用。
S.Tiwari等m1通过对纳米银的SERS分析得
知,纳米颗粒的粒径大小、形貌都影响着它的电磁学、
图4三角形纳米银棱柱的形貌
Fig.4

AnjanaSarkar等"引在室温、乙二醇存在下用甲酰胺还原高氯酸银制备了多边形(大部分是三角形)的纳米银棱柱。甲酰胺对银离子的还原导致银颗粒在反应器壁上呈三角形状排列并且伴有CO:气体生成。
姚素薇等【舳。采用AgNO,一三水合柠檬酸钠体系,光还原制备出不同形貌的银纳米粒子。实验证明紫外光是激发Ag+还原的必要条件,入射光源的波长决定粒子的生长取向。波长253.7tim的光源可诱导生成棒状纳米银粒子,365nm波长的光源诱导生长截断三棱柱形纳米银粒子,而采用波长宽泛的卤钨灯照射,则可同时得到棒状、截断三棱柱、立方体及球形纳米粒子。柠檬酸三钠在制备形状可控纳米银起着关键作用。贺蓉等哺川以有机溶剂作反应介质,聚合物为稳定剂,通过微波辅助溶液法制备了具有特殊光学性能的纳米银棱镜。随着反应的进行,银粒子由10nm左右的球形颗粒逐渐转变为规则三角形(或切角三角形)的纳米棱柱(图4)。1.5纳米银立方体
表面结构和晶型确定的立方结构有望为SERS的理论研究和应用提供理想的表面模型体系。它不但对于定量研究SERS机理和提出正确的拉曼光谱的表面选择定律大有益处,而且将有利于深入研究表面纳米结构体系的各种独特的物理和化学性质‘821。
BenjaminWiley等旧’以乙二醇为溶剂和还原剂,在PVP存在下制备了纳米银立方体(图5a)。结果表明AgNO,浓度,PVP浓度、PVP和AgNO,的摩尔比、PVP和不同银晶面的作用力强度等决定了反应生成的晶体(比如单晶和孪晶)。而且,晶粒的晶型和PVP在晶粒上的包覆程度都是控制最终产品形貌的重要因素。周海辉等伸到用化学还原法合成了纳米银立方体晶粒,在所合成的初始银溶胶中的重量比约占85%,它的边长为320—330nm,其余为纳米银线、纳米银棒和极少量的纳米银球。
Li
D.G.等惮1将含有微量烷基硫醇的AgNO,溶
液加到NaBH。和油酸钠中制备了纳米银立方体,其中烷基硫醇起着定向引导作用,使溶液中分散的大的纳米颗粒自组织成为更大的纳米银立方体。An.
drew
R.Siekkinen等九o将少量Na2S或NaHS加到h迅速降为3~8rain,使得单晶银的动力学
传统的乙二醇法制备纳米银的溶液中,反应时间从
16—26
生长成为控制因素有效抑制了孪晶的生成,最终制得了边长为25~45nm单分散的纳米银立方体(图
5b)。MasaharuTsuji等旧1用微波辐射含硝酸银、乙
二醇、PVP和NaCl的溶液制备了立方体的纳米银。结果表明,NaCl的存在可以快速地制备出立方体纳米银。A.Gautam等汹3在60—70℃,聚乙烯醇存在下,用水热合成法合成了分散性好的长为10—30
nm的银立方体。
万方数据
70
贵金属第30卷
图5
纳米银立方体的SEM图
Fig.5
SEMimageofsilvernanoeubes
1.6树枝状纳米银
树枝状的纳米银是基于树形高分子物为模板制备的,目前的研究仍集中在制备阶段。

『陆』 求一篇文章,《基于高灵敏度拉曼散射增强效应Au-SiO_2多层纳米结构液相基底分析与制备》作者田卫华

【作者】 田卫华;

【导师】 程秀兰;

【作者基本信息】 上海交通大学, 微电子学与固体电子学, 2011, 硕士

【摘要】 近年来随着纳米技术的发展,贵金属纳米材料由于具有良好的物理特性及特殊的光学特性越来越多的被学者科学家们所关注。而对纳米颗粒表面进行修饰改性成为材料科学领域中的一个研究热点,Au纳米颗粒尺寸及形状是决定其性能的重要因素,因此不同维度的金纳米结构单元的制备、组装、表面改性与应用的研究异常活跃,成为当前纳米材料研究的主导方向之一。本文利用MATLAB数值计算软件和COMSOL物理模型建模软件仿真多层Au@SiO2纳米颗粒的光学特性,分析其吸收峰以及近红外区红移现象。模型仿真表明Au@SiO2纳米核壳结构核的尺寸、壳的厚度以及层数决定纳米颗粒光学特性。本文对5层Au@SiO2结构(Au核)进行了仿真,通过改变核的尺寸以及壳的厚度分析其光学特性。结果表明,在层数和核壳厚度不变的情况下,随着纳米结构核的尺寸增加,其在近红外区红移效应增加,且散射密度会降低;结构等其他条件不变,随着增加SiO2壳厚度增加,该结构具有明显红移现象,散射密度同样会降低;同样,改变Au壳厚度也会出现类似现象。该结果表明纳米核壳结构决定了... 更多还原

【关键词】 SERS; 纳米颗粒; 核壳结构; 金; 二氧化硅;

【文内图片】

AAO模板法制备纳米材料的工艺流程

金属纳米颗粒LSPR原理示意图

金属纳米球散射示意图

-D多层Au-SiO2模型

网格划分后的COMSOL内五层核壳型纳米颗粒结构几何模型示意图

层金-电介质核壳结构散射光谱图

制备金纳米颗粒装置图

反应5分钟金属纳米颗粒SEM表征图