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血细胞计数板实物

发布时间: 2021-03-28 07:18:22

㈠ 血细胞计数板

用血细胞计数板计数的方法叫直接计数法。
解析:1.细菌数量的统计方法一般包括:直接计数法和间接计数法。
2.直接计数法:利用特定的细菌计数板或者血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积样品中微生物的数量。一般用血细胞计数板对酵母菌进行计数。
3.间接计数法:一般是指稀释涂布平板法。

㈡ 血细胞计数板为什么是直接计数其中不也是有五点取样吗为什么不是估算

直接计数法就是利用血球计数板在显微镜下直接计数的啊,这个不用怀疑了。直接计数说的是直接数血细胞计数板上计数室里的细胞数量,后来再进行计算,而就算是这样,计数量也不小。

㈢ 血球计数板的使用方法

使用方法如下:

1.视待测菌悬液浓度,加无菌水适当稀释(斜面一般稀释100倍),以每小格的菌数可数为度。

2.取洁净的血球计数板一块,在计数区上盖上一块盖玻片。

3.将菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴(不宜过多),让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上(不要使计数区两边平台沾上菌悬液,以免加盖盖玻片后,造成计数区深度的升高),然后加盖盖玻片(勿使产生气泡)。

4.静置片刻,使细胞沉降到计数板上,不再随液体漂移。将血球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率相近,观察时应减弱光照的强度。

5.计数时若计数区是由16个中方格组成,按对角线方位,数左上、左下、右上、右下的4个中方格(即100小格)的菌数。如果是25个中方格组成的计数区,除数上述四个中方格外,还需数中央1个中方格的。

菌数(即80个小格)。为了保证计数的准确性,避免重复计数和漏记,在计数时,对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。如菌体位于大方格的双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格,本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。见右图:即本格中计数细胞为3个。

6.对于出芽的酵母菌,芽体达到母细胞大小一半时,即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3次(每次数值不应相差过大,否则应重新操作),按公式计算出每mL(g)菌悬液所含细胞数量。

7.测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗干净,切勿用硬物洗刷或抹擦,以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干,放入盒内保存。

(3)血细胞计数板实物扩展阅读:

计数公式

红细胞数(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200

N为:五个中方格的RBC总数

N/5为:5个中方格(粉红色区域)的平均RBC数量(然后推及至中央大方格中每一个中方格RBC的数量)

N/5×25为:中央大方格RBC总数(即:0.1mm3(ul)的RBC总数)

N/5×25×10为:1mm3(ul)RBC总数

N/5×25×10×106为:1L的RBC总数

200为:血液的稀释倍数

公式简化后:红细胞数/L=N×5×107×稀释倍数

公式前面部分都是换算成每微升血多少该计数细胞;最后都是由微升换算到升,乘以10的6次方

(1)目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数

(2)以同样方法,分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度.

(3)如此测定后的目镜测微尺的尺度,仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数.若更换物镜,目镜的放大倍数时,必须再进行校正标定.

参考资料:血球计数板-网络

㈣ 血细胞计数板和血细胞计数器是一个东西吗

血细胞计数板,“俗称”血球计数板,是显微镜下观察与计算单位体积中细胞数量的玻璃板装置,注意是玻璃制品。如下图:

血细胞计数器是一种类似计算器的装置,是由数字处理芯片、集成电路,以及显示屏、按键组成的计数装置。如下图:

这两个是不一样的产品,具备不相同的功能的。

㈤ 血细胞计数板和血细胞计数器是一个东西吗

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㈥ 血细胞计数板是什么

血细胞计数板是一块可以对血细胞,细菌等微生物进行计数的特制玻片。组成计数板的玻片比普通载玻片厚,玻片中有四条下凹的槽,构成了三个平台。中间平台中间有一道槽,将平台分为两部分,每部分又分成诸多的小方格,只有中间的大方格才能用于血细胞或微生物的计数。

㈦ 什么是血球计数板 它和血细胞有什么关系

血球计数板被用以对人体内红、白血细胞进行显微计数之用,也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量,是一种常见的生物学工具。

㈧ 血球计数板的基本构造

血球计数板是一块特制的厚型载玻片,载玻片上有四个槽构成三个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽分隔成两半,每个半边上面各刻有一小方格网,每个方格网共分九个大方格,中央的一大方格作为计数用,称为计数区。计数区的刻度有两种:一种是计数区分为16个中方格(大方格用三线隔开),而每个中方格又分成25个小方格;另一种是一个计数区分成25个中方格(中方格之间用双线分开),而每个中方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造,它们都有一个共同特点,即计数区都由400个小方格组成。 计数区边长为1mm,则计数区的面积为lmm2,每个小方格的面积为1/400mm2。盖上盖玻片后,计数区的高度为0.1mm,所以每个计数区的体积为0.1mm3,每个小方格的体积为1/4000mm3。
使用血球计数板计数时,先要测定每个小方格中微生物的数量,再换算成每毫升菌液(或每克样品)中微生物细胞的数量。

㈨ 生物血细胞计数板

应该先盖玻璃片再加计数悬液,因为盖玻片和计数板之间的凹槽形成的狭缝空间的体积是固定的,加液体时靠虹吸作用将液体吸入。如果反之,则盖玻片可能由于已加入的液滴的表面张力作用使其未能严密的盖到计数板表面上,使计数室内的体积增大,从而使计数结果偏高。