1. 【求助】加标回收率 怎么计算
你问题提的有问题。加样回收率（加标）是在不能得到空白溶液的情况下（如做中药检测），用标准液A测定一样品，确定样品含量，作为已知样品。精密称取B正常检测样的一半B，加入约一半的标准品A，检测，计算出总含量C,按（C-B）/A计算。
2. 加标回收率的结论
(1) 凡是可以用加标回收率来评价分析方法和测量系统准确度的分析项目, 其加标回收率的计算, 应首先考虑采用以物质的量值法计算。
(2) 凡是可以用分光光度法分析的项目, 当试样与空白样的吸光度之差大于校准曲线的截距时, 可直接用吸光度法来计算。
(3) 在加标体积对加标试样测定值不产生影响的情况下, 可以采用浓度法计算.
(4) 当加标体积影响试样测定值(浓度值) 时, 应恪守理论公式使用的约束条件, 否则将会出现较大的误差。
3. 加标回收率 怎么计算譬如：做液相时，将标液、空白及加标样分别进色谱，得到三个峰面积，分别为A1、A2、
不是啊
加标回收率=
(加标试样测定值－试样测定值)÷加标量×100%
应该是试样、标样及加标样三个峰面积A1、A2、A3（扣空白后的）
则回收率是（A3-A1）/A2
理论值应该是100%，你做出来越接近100%越好
4. 加标回收率的计算（有实例的、、）
这要算偏摩尔量的，不是像眼看的那么简单，当然这种样品的偏摩尔量要看具体参数，我建议你还是自己解决，我给你提供途径：物理化学（天大版第四章，南大版也是第四章），关于化学势和偏摩尔量的部分
5. 加标回收率的计算实例
回收率% = 15.02*（25+25）-20*25/（10*25）*100 =100.4%
6. 加标回收率如何计算
一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为
P =（－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）
式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；
m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。
上述符号意义在下文中均相同。
1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)
2、在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）
时,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)
二、以样品中所含物质的量值计算加标回收率
将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,
计算方便, 实用性强. 即
P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)
三、以吸光度值计算加标回收率
本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线
Y = bx + a, 导出量值公式为：x = (Y – a)/b,
当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)
式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。
但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。
(6)加标回收率的计算实例扩展阅读
注意事项
1、加标物的形态应和待测物的形态相同。
2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：
（1）加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；
（2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；
（3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；
（4）加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；
（5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。
7. 加标回收率的计算
一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为
P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）
式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；
m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。
上述符号意义在下文中均相同。
1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)
2、在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）
时,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)
二、以样品中所含物质的量值计算加标回收率
将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,
计算方便, 实用性强. 即
P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)
三、以吸光度值计算加标回收率
本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线
Y = bx + a, 导出量值公式为：x = (Y – a)/b,
当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)
式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。
但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。
(7)加标回收率的计算实例扩展阅读
注意事项
1、加标物的形态应和待测物的形态相同。
2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：
（1）加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；
（2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；
（3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；
（4）加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；
（5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。
8. 求加标回收率的Excel公式
假设加标试样测定值在B2，试样测定值在C2，加标量在D2，那么输入
=(B2-C2)/D2
并设置单元格格式为百分比格式。
9. 分析实验中的加标回收率怎么做请举几个例子详细说明其步骤并给出具体的公式
我做的是农药残留分析 用的是液质做检测 步骤大概是这样子的：
用原药配制浓度为0.1ppm的标准溶液
取样，添加10ppm的药剂0.1ml,按你找到的前处理方法进行操作。样品做三次重复。
按照2中的方法做一个对照，对照就是不加药剂，但是其他操作和样品都一样。
因为质谱可能存在基质效应，所以可以酌情做个空白加标，做不做你问你导师。
上机检测，最后的回收率=（标准品的浓度×样品的峰面积）÷（样品的浓度×标准品的峰面积）
样品的浓度根据你添加药剂之后的各种操作步骤进行计算，因为操作中可能有提取再稀释，所以这个浓度是指你最后拿去上机时候的浓度，不是你一开始添加进去的药剂浓度。