『壹』 五十五十歲的女人 L2
第2期；高雯雯等：化學法制備形狀可控納米銀的研究進展；個不同的四極等離子共振,其非同尋常的光學性質為發；Vidhu；7｜；光學增強拉曼光譜,其中納米銀三稜柱有最強的SER；S．Tiwari等m1通過對納米銀的SERS分析；知,納米顆粒的粒徑大小、形貌都影響著它的電磁學、；圖4三角形納米銀稜柱的形貌；Fig．4；SEMimageofsilvertriangul123第2期高雯雯等：化學法制備形狀可控納米銀的研究進展個不同的四極等離子共振,其非同尋常的光學性質為發展多色生物診斷標記提供了一條有效的途徑『7Vidhu7｜.光學增強拉曼光譜,其中納米銀三稜柱有最強的SERS信號,對納米材料用於感測器和光譜學增強基底方面的研究起重要作用.S．Tiwari等m1通過對納米銀的SERS分析得知,納米顆粒的粒徑大小、形貌都影響著它的電磁學、圖4三角形納米銀稜柱的形貌Fig．等＂引在室溫、乙二醇存在下用甲醯胺還原高氯酸銀制備了多邊形（大部分是三角形）的納米銀稜柱.甲醯胺對銀離子的還原導致銀顆粒在反應器壁上呈三角形狀排列並且伴有CO：氣體生成.姚素薇等【舳.採用AgNO,一三水合檸檬酸鈉體系,光還原制備出不同形貌的銀納米粒子.實驗證明紫外光是激發Ag＋還原的必要條件,入射光源的波長決定粒子的生長取向.波長253．7tim的光源可誘導生成棒狀納米銀粒子,365nm波長的光源誘導生長截斷三稜柱形納米銀粒子,而採用波長寬泛的鹵鎢燈照射,則可同時得到棒狀、截斷三稜柱、立方體及球形納米粒子.檸檬酸三鈉在制備形狀可控納米銀起著關鍵作用.賀蓉等哺川以有機溶劑作反應介質,聚合物為穩定劑,通過微波輔助溶液法制備了具有特殊光學性能的納米銀棱鏡.隨著反應的進行,銀粒子由10nm左右的球形顆粒逐漸轉變為規則三角形（或切角三角形）的納米稜柱（圖4）.1．5納米銀立方體表面結構和晶型確定的立方結構有望為SERS的理論研究和應用提供理想的表面模型體系.它不但對於定量研究SERS機理和提出正確的拉曼光譜的表面選擇定律大有益處,而且將有利於深入研究表面納米結構體系的各種獨特的物理和化學性質『821.BenjaminWiley等舊』以乙二醇為溶劑和還原劑,在PVP存在下制備了納米銀立方體（圖5a）.結果表明AgNO,濃度,PVP濃度、PVP和AgNO,的摩爾比、PVP和不同銀晶面的作用力強度等決定了反應生成的晶體（比如單晶和孿晶）.而且,晶粒的晶型和PVP在晶粒上的包覆程度都是控制最終產品形貌的重要因素.周海輝等伸到用化學還原法合成了納米銀立方體晶粒,在所合成的初始銀溶膠中的重量比約佔85％,它的邊長為320—330nm,其餘為納米銀線、納米銀棒和極少量的納米銀球.LiD．G．等憚1將含有微量烷基硫醇的AgNO,溶液加到NaBH.和油酸鈉中制備了納米銀立方體,其中烷基硫醇起著定向引導作用,使溶液中分散的大的納米顆粒自組織成為更大的納米銀立方體.An．drewR．Siekkinen等九o將少量Na2S或NaHS加到h迅速降為3～8rain,使得單晶銀的動力學傳統的乙二醇法制備納米銀的溶液中,反應時間從16—26生長成為控制因素有效抑制了孿晶的生成,最終製得了邊長為25～45nm單分散的納米銀立方體（圖5b）.MasaharuTsuji等舊1用微波輻射含硝酸銀、乙二醇、PVP和NaCl的溶液制備了立方體的納米銀.結果表明,NaCl的存在可以快速地制備出立方體納米銀.A．Gautam等洶3在60—70℃,聚乙烯醇存在下,用水熱合成法合成了分散性好的長為10—30nm的銀立方體.萬方數據70貴金屬第30卷圖5納米銀立方體的SEM圖Fig．5SEMimageofsilvernanoeubes1．6樹枝狀納米銀樹枝狀的納米銀是基於樹形高分子物為模板制備的,目前的研究仍集中在制備階段.
『貳』 福建籍的有哪些科學家
田中群 物理化學家。廈門大學教授。1955年生於福建廈門。1982年畢業於廈門大學化學系，1987年獲英國南安普敦大學化學系博士學位。現任固體表面物理化學國家重點實驗室主任，英國皇家化學會高級會員。
主要從事表面增強拉曼散射和譜學電化學研究。獲得了多種純過渡金屬體系的表面增強拉曼散射(SERS)光譜譜圖，證實了VIII B族過渡金屬具有弱SERS效應，並應用於燃料電池的電催化研究和不銹鋼的防腐蝕。應用不受譜儀檢測器解析度限制的時間分辨拉曼光譜技術，建立了電位平均拉曼光譜新方法。還發展了在微晶元上用電化學構造電極納米間隔的技術。設計合成了特殊形狀的納米粒子，並表徵其等離子體共振吸收在內的多種特性
陳懿 物理化學家。南京大學教授。1933年生於福建福州。1955年畢業於南京大學化學系。
長期從事催化劑、介觀化學和材料方面的研究。提出金屬氧化物催化劑的嵌入模型，對氧化物在其載體上的分散行為做出定量的描述，解決了多晶表面上空位以及陰離子所產生屏蔽效應的計算。闡明了溶液反應合成非晶態Ni－B粒子的機理，發現了制備Ni－P合金粒子液相反應的自催化本質，改進了溶液沸點附近迴流加熱的制備方法，提出了有效避開水解作用，獲得類金屬元素含量高的Fe－B非晶合金的固相化學反應方法。近年來，在納米復合氧化物的制備及其晶格氧的活動性與粒子尺寸和催化選擇性的關聯，低維納米金屬氮化物的制備及其場發射性能等方面都取得良好進展。專著有《穆斯堡爾譜學基礎和應用》等。
姚建年 物理化學家。中國科學院化學研究所研究員。1953年生於福建晉江。1982年畢業於福建師范大學化學系，1990年獲日本東京大學工學部碩士學位，1993年獲該校博士學位。現任中國科學院化學所副所長，兼任中國化學會常務理事、秘書長。
主要從事有機納米體系和復合薄膜的光致變色研究。實現了對有機納米體系中光化學、光物理性能的調控，將納米材料特異性研究拓展到有機小分子領域。制備了納米球、塊、線、管等有機光功能納米結構材料，實現了對其形貌的調控和保護；發現了隨粒子尺寸增大逐漸向低能端移動的分子間電荷轉移激子的限域效應；通過粒徑控制實現了吡唑啉衍生物DAP納米結構材料的發射波長的調控；運用超分子化學概念和分子組裝技術構建出納米級光致變色超薄膜；通過與貴金屬復合，使過渡金屬氧化物薄膜的光致變色效率提高5倍。提出半導體與貴金屬間Schottky結的增幅原理；還制備出厚度小於2nm的單層光致變色超薄膜。
吳碩賢 建築技術科學專家。華南理工大學教授。1947年5月生於福建泉州。1970年清華大學土木建築系建築學專業畢業，1981年、1984年先後獲清華大學碩士、博士學位。現任華南理工大學建築技術科學研究所所長，兼任中國建築學會建築物理分會副理事長，建築聲學專業委員會主任委員。
長期從事建築與環境聲學研究。系統提出城市交通雜訊預報、模擬及防噪規劃的理論與方法；闡明聲學虛邊界原理，推導出混響場車流雜訊簡潔公式，較好地解決國際上20多年未解決的問題。完成首例將建築輔助設計軟體與聲學軟體鏈接以分析室內音質的工作。提出廳堂響度評價新指標和計算公式，用模糊集理論進行廳堂音質評價，指導並與合作者提出擴散聲場模擬新計算模型和界面聲能擴散系數的改進測量方法和計算公式；開展建築環境評價方法體系、人的行為模式和使用後評價研究，初步建立了建成環境主觀評價理論體系。承擔55座觀演與體育等建築的音質設計。
詹文龍 核物理學家。中國科學院近代物理研究所研究員。1955年生於福建省廈門市。1982年畢業於蘭州大學現代物理系。現任中國科學院近代物理研究所所長。
主要從事低能、中能、相對論性重離子物理研究和加速器大科學工程研製，對重離子核物理和新核素合成進行了系統性的研究，取得多項重要成果。在放射性束物理研究中發現了11種新核素，首次測量30多種核素的質量；成功地研製出美國相對論重離子對撞機上PHENIX實驗探測器的高性能飛行時間探測器的樣機；研製成具有20世紀90年代國際先進水平的蘭州放射性束流線，在此束流線上確定了一批豐質子暈核，並初步鑒別出理論預言的質子滴線外的核素25P等，促進了中國的放射性束物理實驗研究的發展。領導蘭州重離子加速器冷卻儲存環國家重大科學工程研製，並為此做出了重大貢獻。
『叄』 還有哪些類型的物質可以影響AuNPs溶液的分散性
近年來，生物診斷方法飛速發展，表面增強拉曼散射（SERS）為待測物提供了「化學指紋」，使得生物診斷達到的了分子水平，但是現有診斷方法存在耗時長、設備試劑要求高、檢測極限低，SERS信號弱等缺陷而不利於在實際臨床中推廣。貴金屬納米顆粒的局部等離子共振屬性能夠很好的解決上述問題。其本身的吸收光譜特性能夠在不同條件下產生快速的、肉眼可分辨的明顯顏色變化，此外，等離子納米材料的存在使得SERS信號的數量級提升數倍1，推進了無標記（label-free）SERS的應用2, 3。本文章的重點放在近年來所報道的LSPR在生物診斷上的應用，從生物標志物檢測、葯物系統示蹤、細胞組織成像和DNA檢測四個方面分別研究相應的生物探針的構造方法、作用機理和應用。關鍵詞：局部等離子共振；生物診斷；葯物示蹤；細胞組織成像；DNA檢測金屬納米顆粒（如金納米顆粒），在臨床診斷中顯示出巨大的前景，由於其具有表面等離子共振（SPR）現象而被用於檢測目標生物分子；SPR是由於被入射光激發時電子的集體震盪，該入射光的頻率和表面電子震盪（由於原子核吸引產生）的固有頻率。金屬納米顆粒的等離子表面的光學激發導致納米尺度的局部電磁場納米空間約束場或局部表面等離子震盪（LSPR）。當入射光波長和納米顆粒的LSPR頻率相符合時，這個局部場增加到最大。對於等離子納米顆粒，LSPR會產生在可見光頻率上的顯著的吸收峰，以及在顆粒表面的強電磁場，該電磁場能夠極化納米顆粒周圍局部的空間4。這意味著在納米顆粒和溶液接觸面的相互作用影響共振情況，可通過吸光度的變化以及溶液顏色變化來檢測。 例如球形的分布均勻的AuNPs的SPR會產生特定的亮紅色溶液，可以通過改變Au納米結構的形態產生光學屬性的巨大變化，由此調整SPR波長和溶液的顏色；金納米棒（AuNRs），自由電子能夠沿著長軸和短軸震盪，產生兩種等離子
『肆』 閩籍科學家有哪些
你好。
田中群 物理化學家。廈門大學教授。1955年生於福建廈門。1982年畢業於廈門大學化學系，1987年獲英國南安普敦大學化學系博士學位。現任固體表面物理化學國家重點實驗室主任，英國皇家化學會高級會員。
主要從事表面增強拉曼散射和譜學電化學研究。獲得了多種純過渡金屬體系的表面增強拉曼散射(SERS)光譜譜圖，證實了VIII B族過渡金屬具有弱SERS效應，並應用於燃料電池的電催化研究和不銹鋼的防腐蝕。應用不受譜儀檢測器解析度限制的時間分辨拉曼光譜技術，建立了電位平均拉曼光譜新方法。還發展了在微晶元上用電化學構造電極納米間隔的技術。設計合成了特殊形狀的納米粒子，並表徵其等離子體共振吸收在內的多種特性
陳懿 物理化學家。南京大學教授。1933年生於福建福州。1955年畢業於南京大學化學系。
長期從事催化劑、介觀化學和材料方面的研究。提出金屬氧化物催化劑的嵌入模型，對氧化物在其載體上的分散行為做出定量的描述，解決了多晶表面上空位以及陰離子所產生屏蔽效應的計算。闡明了溶液反應合成非晶態Ni－B粒子的機理，發現了制備Ni－P合金粒子液相反應的自催化本質，改進了溶液沸點附近迴流加熱的制備方法，提出了有效避開水解作用，獲得類金屬元素含量高的Fe－B非晶合金的固相化學反應方法。近年來，在納米復合氧化物的制備及其晶格氧的活動性與粒子尺寸和催化選擇性的關聯，低維納米金屬氮化物的制備及其場發射性能等方面都取得良好進展。專著有《穆斯堡爾譜學基礎和應用》等。
姚建年 物理化學家。中國科學院化學研究所研究員。1953年生於福建晉江。1982年畢業於福建師范大學化學系，1990年獲日本東京大學工學部碩士學位，1993年獲該校博士學位。現任中國科學院化學所副所長，兼任中國化學會常務理事、秘書長。
主要從事有機納米體系和復合薄膜的光致變色研究。實現了對有機納米體系中光化學、光物理性能的調控，將納米材料特異性研究拓展到有機小分子領域。制備了納米球、塊、線、管等有機光功能納米結構材料，實現了對其形貌的調控和保護；發現了隨粒子尺寸增大逐漸向低能端移動的分子間電荷轉移激子的限域效應；通過粒徑控制實現了吡唑啉衍生物DAP納米結構材料的發射波長的調控；運用超分子化學概念和分子組裝技術構建出納米級光致變色超薄膜；通過與貴金屬復合，使過渡金屬氧化物薄膜的光致變色效率提高5倍。提出半導體與貴金屬間Schottky結的增幅原理；還制備出厚度小於2nm的單層光致變色超薄膜。
吳碩賢 建築技術科學專家。華南理工大學教授。1947年5月生於福建泉州。1970年清華大學土木建築系建築學專業畢業，1981年、1984年先後獲清華大學碩士、博士學位。現任華南理工大學建築技術科學研究所所長，兼任中國建築學會建築物理分會副理事長，建築聲學專業委員會主任委員。
長期從事建築與環境聲學研究。系統提出城市交通雜訊預報、模擬及防噪規劃的理論與方法；闡明聲學虛邊界原理，推導出混響場車流雜訊簡潔公式，較好地解決國際上20多年未解決的問題。完成首例將建築輔助設計軟體與聲學軟體鏈接以分析室內音質的工作。提出廳堂響度評價新指標和計算公式，用模糊集理論進行廳堂音質評價，指導並與合作者提出擴散聲場模擬新計算模型和界面聲能擴散系數的改進測量方法和計算公式；開展建築環境評價方法體系、人的行為模式和使用後評價研究，初步建立了建成環境主觀評價理論體系。承擔55座觀演與體育等建築的音質設計。
詹文龍 核物理學家。中國科學院近代物理研究所研究員。1955年生於福建省廈門市。1982年畢業於蘭州大學現代物理系。現任中國科學院近代物理研究所所長。
主要從事低能、中能、相對論性重離子物理研究和加速器大科學工程研製，對重離子核物理和新核素合成進行了系統性的研究，取得多項重要成果。在放射性束物理研究中發現了11種新核素，首次測量30多種核素的質量；成功地研製出美國相對論重離子對撞機上PHENIX實驗探測器的高性能飛行時間探測器的樣機；研製成具有20世紀90年代國際先進水平的蘭州放射性束流線，在此束流線上確定了一批豐質子暈核，並初步鑒別出理論預言的質子滴線外的核素25P等，促進了中國的放射性束物理實驗研究的發展。領導蘭州重離子加速器冷卻儲存環國家重大科學工程研製，並為此做出了重大貢獻。
希望幫到你。
『伍』 "陳化"過程是化學法提純naci所必需的，為什麼
第2期；高雯雯等：化學法制備形狀可控納米銀的研究進展；個不同的四極等離子共振，其非同尋常的光學性質為發；Vidhu；7｜；光學增強拉曼光譜，其中納米銀三稜柱有最強的SER；S．Tiwari等m1通過對納米銀的SERS分析；知，納米顆粒的粒徑大小、形貌都影響著它的電磁學、；圖4三角形納米銀稜柱的形貌；Fig．4；SEMimageofsilvertriangul
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第2期
高雯雯等：化學法制備形狀可控納米銀的研究進展
個不同的四極等離子共振，其非同尋常的光學性質為發展多色生物診斷標記提供了一條有效的途徑『7
Vidhu
7｜。
光學增強拉曼光譜，其中納米銀三稜柱有最強的SERS信號，對納米材料用於感測器和光譜學增強基底方面的研究起重要作用。
S．Tiwari等m1通過對納米銀的SERS分析得
知，納米顆粒的粒徑大小、形貌都影響著它的電磁學、
圖4三角形納米銀稜柱的形貌
Fig．4
AnjanaSarkar等＂引在室溫、乙二醇存在下用甲醯胺還原高氯酸銀制備了多邊形（大部分是三角形）的納米銀稜柱。甲醯胺對銀離子的還原導致銀顆粒在反應器壁上呈三角形狀排列並且伴有CO：氣體生成。
姚素薇等【舳。採用AgNO，一三水合檸檬酸鈉體系，光還原制備出不同形貌的銀納米粒子。實驗證明紫外光是激發Ag＋還原的必要條件，入射光源的波長決定粒子的生長取向。波長253．7tim的光源可誘導生成棒狀納米銀粒子，365nm波長的光源誘導生長截斷三稜柱形納米銀粒子，而採用波長寬泛的鹵鎢燈照射，則可同時得到棒狀、截斷三稜柱、立方體及球形納米粒子。檸檬酸三鈉在制備形狀可控納米銀起著關鍵作用。賀蓉等哺川以有機溶劑作反應介質，聚合物為穩定劑，通過微波輔助溶液法制備了具有特殊光學性能的納米銀棱鏡。隨著反應的進行，銀粒子由10nm左右的球形顆粒逐漸轉變為規則三角形（或切角三角形）的納米稜柱（圖4）。1．5納米銀立方體
表面結構和晶型確定的立方結構有望為SERS的理論研究和應用提供理想的表面模型體系。它不但對於定量研究SERS機理和提出正確的拉曼光譜的表面選擇定律大有益處，而且將有利於深入研究表面納米結構體系的各種獨特的物理和化學性質『821。
BenjaminWiley等舊』以乙二醇為溶劑和還原劑，在PVP存在下制備了納米銀立方體（圖5a）。結果表明AgNO，濃度，PVP濃度、PVP和AgNO，的摩爾比、PVP和不同銀晶面的作用力強度等決定了反應生成的晶體（比如單晶和孿晶）。而且，晶粒的晶型和PVP在晶粒上的包覆程度都是控制最終產品形貌的重要因素。周海輝等伸到用化學還原法合成了納米銀立方體晶粒，在所合成的初始銀溶膠中的重量比約佔85％，它的邊長為320—330nm，其餘為納米銀線、納米銀棒和極少量的納米銀球。
Li
D．G．等憚1將含有微量烷基硫醇的AgNO，溶
液加到NaBH。和油酸鈉中制備了納米銀立方體，其中烷基硫醇起著定向引導作用，使溶液中分散的大的納米顆粒自組織成為更大的納米銀立方體。An．
drew
R．Siekkinen等九o將少量Na2S或NaHS加到h迅速降為3～8rain，使得單晶銀的動力學
傳統的乙二醇法制備納米銀的溶液中，反應時間從
16—26
生長成為控制因素有效抑制了孿晶的生成，最終製得了邊長為25～45nm單分散的納米銀立方體（圖
5b）。MasaharuTsuji等舊1用微波輻射含硝酸銀、乙
二醇、PVP和NaCl的溶液制備了立方體的納米銀。結果表明，NaCl的存在可以快速地制備出立方體納米銀。A．Gautam等洶3在60—70℃，聚乙烯醇存在下，用水熱合成法合成了分散性好的長為10—30
nm的銀立方體。
萬方數據
70
貴金屬第30卷
圖5
納米銀立方體的SEM圖
Fig．5
SEMimageofsilvernanoeubes
1．6樹枝狀納米銀
樹枝狀的納米銀是基於樹形高分子物為模板制備的，目前的研究仍集中在制備階段。
『陸』 求一篇文章，《基於高靈敏度拉曼散射增強效應Au-SiO_2多層納米結構液相基底分析與制備》作者田衛華
【作者】 田衛華；
【導師】 程秀蘭；
【作者基本信息】 上海交通大學， 微電子學與固體電子學， 2011， 碩士
【摘要】 近年來隨著納米技術的發展，貴金屬納米材料由於具有良好的物理特性及特殊的光學特性越來越多的被學者科學家們所關注。而對納米顆粒表面進行修飾改性成為材料科學領域中的一個研究熱點，Au納米顆粒尺寸及形狀是決定其性能的重要因素，因此不同維度的金納米結構單元的制備、組裝、表面改性與應用的研究異常活躍，成為當前納米材料研究的主導方向之一。本文利用MATLAB數值計算軟體和COMSOL物理模型建模軟體模擬多層Au@SiO2納米顆粒的光學特性，分析其吸收峰以及近紅外區紅移現象。模型模擬表明Au@SiO2納米核殼結構核的尺寸、殼的厚度以及層數決定納米顆粒光學特性。本文對5層Au@SiO2結構（Au核）進行了模擬，通過改變核的尺寸以及殼的厚度分析其光學特性。結果表明，在層數和核殼厚度不變的情況下，隨著納米結構核的尺寸增加，其在近紅外區紅移效應增加，且散射密度會降低；結構等其他條件不變，隨著增加SiO2殼厚度增加，該結構具有明顯紅移現象，散射密度同樣會降低；同樣，改變Au殼厚度也會出現類似現象。該結果表明納米核殼結構決定了... 更多還原
【關鍵詞】 SERS； 納米顆粒； 核殼結構； 金； 二氧化硅；
【文內圖片】
AAO模板法制備納米材料的工藝流程
金屬納米顆粒LSPR原理示意圖
金屬納米球散射示意圖
-D多層Au-SiO2模型
網格劃分後的COMSOL內五層核殼型納米顆粒結構幾何模型示意圖
層金-電介質核殼結構散射光譜圖
制備金納米顆粒裝置圖
反應5分鍾金屬納米顆粒SEM表徵圖