1. 預防溴中毒的辦法!
溴，Br，原子量79.9，是一種紅棕色發煙液體，具有獨特的窒息感臭味。易溶於乙醇、乙醚、氯仿、苯和二硫化碳等有機溶劑，在室溫時易揮發。工業上溴主要用於制溴化物、葯物、染料、煙熏劑、火眼抑制劑等原料，也用於製造化學試劑、照相材料等。
溴是一種對粘膜有強烈刺激性和腐蝕性的物質，組織損害程度一般較氯明顯。吸入低濃度溴後可引起咳嗽、胸悶、粘膜分泌物增加，並有頭痛、頭暈、全身不適等，部分人可引起胃腸道症狀；吸入較高濃度後，鼻咽部和口腔粘膜可被染色，口中呼氣有特殊的臭味，有流淚、怕光、劇咳、嘶啞、聲門水腫甚至產生窒息；部分患者可發生過敏性皮炎，接觸高濃度溴可造成皮膚重度灼傷。長期吸入溴，可有蓄積性，除表現粘膜刺激症狀外，還伴有神經衰弱綜合征等。
溴氣的預防，主要應做好生產設備及管道密閉，加強局部通風，注意個人防護。
實例1 染料分散紅在生產過程中需要使用大量的溴素，在水解反應中溴素又會大量脫放。為了節約原料，防止環境污染，因此，上海某染料化工廠通過技術改造，在染料分散紅生產過程中設置了專門的回收裝置，以便回收溴素，重新利用。
1986年3月28日上午，在該化工廠水解溴素回收灌裝崗位，水解操作工瞿某發現溴素回收鍋放料管口有溴素外滴，空氣中有濃重的溴氣味，當即向組長和回收操作工沈某反映，但未引起重視。下午另1名溴化操作工在溴化崗位發現溴氣味濃重，立即通知回收操作工沈某來開始回收溴素。沈戴好防毒面罩，開啟回收鍋底閥，准備回收溴素，不料放不出溴素，即關照關閉回收鍋並用水沖泵，同時自己將閥門口關閉，致使回收鍋內真空降至零，然後再去放溴灌瓶，開始仍然放不出溴素，沈某進一步開大閥門，此時出口管處橡皮塞突然脫落，大量溴素外逸，沈當即面部被濺灼傷，立即用自來水沖洗面部，然後迅速撤離現場，半途走不動坐了下來，旁人見狀立即將其送入醫務室。給予接氧後，立即用救護車將其送入醫院搶救，經醫院搶救，病人終於脫離危險，診斷為溴氣急性中毒伴臉部局部灼傷。
事故發生的原因，主要是溴素回收的出口管被沉澱物堵塞，沈某在開啟閥門放不出溴素時，未意識到其原因是管道堵塞，因此採取了錯誤的措施，關閉回收鍋真空，開大回收鍋閥門，致使管道壓力增加，導致橡皮塞滑脫，引起溴氣外逸。此外廠方對溴素回收崗位的職業衛生工作不重視，既不制訂溴素回收安全
衛生操作規程，又無應急救援預案，同時對溴素回收操作工也不進行必要的安全衛生教育。
2. 飲料瓶 回收後怎麼處理
一般是破碎，清洗，烘乾，造粒，出售。具體的要根據您自己的要求。選擇設備。可以簡配，也可以配置好一點。設備的配置好壞可能直接影響成品顆粒的價格。我是做這個設備的有需要可以聊聊。
3. 實驗室如果制備溴化氫
將二氧化硫通入加有溴和碎冰的反應釜中，保持溫度在20℃以下進行反應直至溶液呈黃色。將混合溶液進行蒸餾，蒸出溶液加入氫氧化鋇溶液與生成的硫酸反應，生成硫酸鋇沉澱。經靜置，過濾，除去沉澱，再蒸餾濾液即得氫溴酸成品。
主要用作生產各種無機溴化物和某些烷基溴化物，如溴化鈉、溴化鉀、溴化鋰、溴化鈣和溴甲烷、溴乙烷等的基本原料，也用作一些金屬礦物的良好溶劑，烷氧基和苯氧基化合物的分離劑，以及脂環烴及鏈烴氧化為酮、酸或過氧化物的催化劑。
(3)溴化鈉回收擴展閱讀：
溴化氫的回收利用：
有機化工工業在生產有機溴化物的同時副產大量的氫溴酸廢液，一方面該廢液成分復雜，不易處理;
另一方面直接排放對環境污染嚴重。其中一部分用於制備溴十二烷，但效果並不理想， 目前溴十二烷常用的制備方法有。
溴化氫氣體法、赤磷溴化法、濃硫酸/氫溴酸法、氫溴酸/固體 超強酸催化法，其中濃硫酸/氫溴酸法是合成溴
代烷烴較為理想的方法，從工業合成角度來看，氫溴酸的用量越少越好，以減輕廢水處理的壓力並 降低生產成本。
另外要求轉化率越高越好，因為十二
醇容易乳化，導致分離困難。通過大量的實驗研究，得出使用四丁基溴化胺作相轉移催化劑用於制備溴十二烷，大
大加快了氫溴酸的轉化率，在收率方面有很大的提高。
參考資料來源：網路—氫溴酸
4. 回收溴化物廢水違法嗎
化學廢水都有一定的危險性，不能直接排放而需要治理或者回收，如果能做到回收再利用的話自然是最好的，至於是否允許應該詢問當地的環保局，或查閱相關的法律法規，依法生產。
#綠日環保#用心為您解決污水處理問題。
5. 大量高價回收含氫溴酸或溴化鈉化工廢料回收、
我工廠長期出售回收溴化鈉
6. 蛋白質的分離純化技術有哪些
蛋白質的分離純化方法很多，主要有：
（一）根據蛋白質溶解度不同的分離方法
1、蛋白質的鹽析
中性鹽對蛋白質的溶解度有顯著影響，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高，蛋白質的溶解度增加，此稱鹽溶；當鹽濃度繼續升高時，蛋白質的溶解度不同程度下降並先後析出，這種現象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質溶液中，高濃度的鹽離子（如硫酸銨的 SO4 和 NH4)有很強的水化力，可奪取蛋白質分子的水化層，使之「失水」，於是蛋白質膠粒凝結並沉澱析出。鹽析時若溶液 pH 在蛋白質等電點則效果更好。由於各種蛋白質分子顆粒大小、親水程度不同，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調節混合蛋白質溶液中的中性鹽濃度可使各種蛋白質分段沉澱。
影響鹽析的因素有：（1）溫度：除對溫度敏感的蛋白質在低溫（4 度）操作外，一般可在室溫中進行。一般溫度低蛋白質溶介度降低。但有的蛋白質（如血紅蛋白、肌紅蛋白、清蛋白）在較高的溫度（25 度）比 0 度時溶解度低，更容易鹽析。（2）pH 值：大多數蛋白質在等電點時在濃鹽溶液中的溶介度最低。（3）蛋白質濃度：蛋白質濃度高時，欲分離的蛋白質常常夾雜著其他蛋白質地一起沉澱出來（共沉現象）。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水稀釋，使蛋白質含量在 2.5-3.0%。蛋白質鹽析常用的中性鹽，主要有硫酸銨、硫酸鎂、硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉等。 其中應用最多的硫酸銨，它的優點是溫度系數小而溶解度大（25 度時飽和溶液為 4.1M，即 767 克/升；0 度時飽和溶解度為 3.9M，即 676 克/升），在這一溶解度范圍內，許多蛋白質和酶都可以鹽析出來；另外硫酸銨分段鹽析效果也比其他鹽好，不易引起蛋白質變性。硫酸銨溶液的 pH 常在 4.5-5.5 之間，當用其他 pH 值進行鹽析時，需用硫酸或氨水調節。蛋白質在用鹽析沉澱分離後，需要將蛋白質中的鹽除去，常用的辦法是透析，即把蛋白質溶液裝入秀析袋內（常
用的是玻璃紙），用緩沖液進行透析，並不斷的更換緩沖液，因透析所需時間較長，所以最好在低溫中進行。此外也可用葡萄糖凝膠 G-25 或 G-50 過柱的辦法除鹽，所用的時間就比較短。
2、等電點沉澱法
蛋白質在靜電狀態時顆粒之間的靜電斥力最小，因而溶解度也最小，各種蛋白質的等電點有差別，可利用調節溶液的 pH 達到某一蛋白質的等電點使之沉澱，但此法很少單獨使用，可與鹽析法結合用。
3、低溫有機溶劑沉澱法
用與水可混溶的有機溶劑，甲醇，乙醇或丙酮，可使多數蛋白質溶解度降低並析出，此法分辨力比鹽析高，但蛋白質較易變性，應在低溫下進行。
（二）根據蛋白質分子大小的差別的分離方法
1、透析與超濾
透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白質分開。超濾法是利用高壓力或離心力，強使水和其他小的溶質分子通過半透膜，而蛋白質留在膜上，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋白質。
2、凝膠過濾法
也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據分子大小分離蛋白質混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝膠（Sephadex ged）和瓊脂糖凝膠（agarose gel）。
（三）根據蛋白質帶電性質進行分離
蛋白質在不同 pH 環境中帶電性質和電荷數量不同，可將其分開。
1、電泳法
各種蛋白質在同一 pH 條件下，因分子量和電荷數量不同而在電場中的遷移率不同而得以分開。值得重視的是等電聚焦電泳，這是利用一種兩性電解質作為載體，電泳時兩性電解質形成一個由正極到負極逐漸增加的 pH 梯度，當帶一定電荷的蛋白質在其中泳動時，到達各自等電點的 pH 位置就停止，此法可用於分析和制備各種蛋白質。
2、離子交換層析法
離子交換劑有陽離子交換劑（如：羧甲基纖維素；CM-纖維素）和陰離子交換劑（二乙氨基乙基纖維素；DEAE?FONT FACE="宋體" LANG="ZH-CN">纖維素），當被分離的蛋白質溶液流經離子交換層析柱時，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質被吸附在離子交換劑上，隨後用改變 pH 或離子強度辦法將吸附的蛋白質洗脫下來。
（四）根據配體特異性的分離方法－親和色譜法
親和層析法（aflinity chromatography）是分離蛋白質的一種極為有效的方法，它經常只需經過一步處理即可使某種待提純的蛋白質從很復雜的蛋白質混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據某些蛋白質與另一種稱為配體(Ligand）的分子能特異而非共價地結合。其基本原理：蛋白質在組織或細胞中是以復雜的混合物形式存在，每種類型的細胞都含有上千種不同的蛋白質，因此蛋白質的分離（Separation），提純（Purification）和鑒定（Characterization）是生物化學中的重要的一部分，至今還沒的單獨或一套現成的方法能移把任何一種蛋白質
從復雜的混合蛋白質中提取出來，因此往往採取幾種方法聯合使用。
如果你有蛋白質純化方面的技術服務需求，可以來百替生物看看，網址是：http://www.100biotech.com/index.php
7. 化學：為了除去液溴中的氯氣，而加入NaBr液充分反應後再進行的分離操作是什麼
不知道題目中的「溴化鈉液」是什麼，如果是溴化鈉的水溶液的話，不用萃取，直接分液就可以。
溴化鈉的水溶液與氯氣反應後形成了氯化鈉和單質溴，當然溴化鈉是有部分剩餘的。此時的水中含較多的氯化鈉和溴化鈉，離子強度很高，單質溴並不會溶解多少。而且除雜問題中，雜質是少量的，所以所加的溴化鈉水溶液不會太多，直接用分液漏斗分出下面的液溴就可以了。
如果想多回收一點，可以對分液後的水進行萃取。
向液溴中直接加溴化鈉是不行的，不溶解所以不反應，必須加溶液。（例如：把鐵粉與膽礬混合後，也不能置換出銅單質，膽礬+++++++++++++++++++++++++++必須要溶於水才行）
8. 請教：十六烷基三甲基溴化銨 如何回收謝謝！
這是一種有機物，那麼就要抓住有機物的特性，不溶於水，易溶於有機溶劑，所以可以用乙醇回收，O(∩_∩)O，希望對你有幫助，望採納