① 甘油是從哪裡提煉出來的
有兩種方法，一種原料是是天然油脂，另一種是丙烯為原料。
1、以天然油脂為原料的方法，所得甘油稱天然甘油；
甘油，1779年由斯柴爾首先發現，1823年人們認識到油脂成分中含有Chevreul,希臘語為甘甜的意思，因此命名為甘油（Glycerine）。第一次世界大戰期間，因其為製造火葯的原料，則產量大增。
天然油脂仍為生產甘油的主要原料，其中約42%的天然甘油得自製皂副產，58%得自脂肪酸生產。制皂工業中油脂的皂化反應。
2、以丙烯為原料的合成法，所得甘油稱合成甘油。
丙烯與過乙酸作用合成環氧丙烷，環氧丙烷異構化為烯丙基醇。後者再與過乙酸反應生成環氧丙醇（即縮水甘油），最後水解為甘油。過乙酸的生產不需要催化劑，乙醛與氧氣氣相氧化，在常壓、150-160℃、接觸時間24s的條件下，乙醛轉化率11%，過乙酸選擇性83%。
(1)甘油回收擴展閱讀：
甘油的應用：
氣相色譜固定液（最高使用溫度75℃，溶劑為甲醇），分離分析低沸點含氧化合物、胺類化合物、氮或氧雜環化合物，能完全分離3-甲基吡啶（沸點144.14℃）和4-甲基吡啶（沸點145.36℃）；
適用於水溶液的分析、溶劑、氣量計及水壓機緩震液、軟化劑、抗生素發酵用營養劑、乾燥劑、潤滑劑、制葯工業、化妝品配製、有機合成、塑化劑。可與水以任何比例溶解，低濃度丙三醇溶液可做潤滑油對皮膚進行滋潤（開塞露）。
② 如何提煉出油脂加工後廢水中的甘油
甘油的工業生產方法可分為兩大類： 以天然油脂為原料的方法，所得甘油俗稱天然版甘油； 以丙烯為原料的合成權法，所得甘油俗稱合成甘油。 1.天然甘油的生產 1984年以前，甘油全部從動植物脂制皂的副產物中回收。
③ 提煉天然甘油的具體過程和步驟
甘油的工業生產方法可分為兩大類：
以天然油脂為原料的方法，所得甘油俗稱天然甘油；
以丙烯為原料的合成法，所得甘油俗稱合成甘油。
天然甘油的生產 1984年以前，甘油全部從動植物脂制皂的副產物中回收。直到目前，天然油脂仍為生產甘油的主要原料，基中約42%的天然甘油得自製皂副產，58%得自酸生產。制皂工業中油脂的皂化反應。皂化反應產物分成兩層：上層主要是含酸鈉鹽（肥皂）及少量甘油，下層是廢鹼液，為含有鹽類，氫氧化鈉的甘油稀溶液，一般含甘油9-16%，無機鹽8-20%。油脂反應。油脂水解得到的甘油水（也稱甜水），其甘油含量比制皂廢液高，約為14-20%，無機鹽0-0.2%。近年來已普遍採用連續高壓水解法，反應不使用催化劑，所得甜水中一般不含無機酸，凈化方法比廢鹼液簡單。無論是制皂廢液，還是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高，而且都含有各種雜質，天然甘油的生產過程包括凈化、濃縮得到粗甘油，以及粗甘油蒸餾、脫色、脫臭的精製過程。這一過程在一些書刊中有詳細介紹。
2.合成甘油的生產 從丙烯合成甘油的多種途徑可歸納為兩大類，即氯化和氧化。現在工業上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。
（1）丙烯氯化法 這是合成甘油中最重要的生產方法，共包括四個步驟，即丙烯高溫氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及環氧氯丙烷的水解。環氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳壓力下，在10%氫氧化和1%碳酸鈉的水溶液中進行，生成甘油含量為5-20%的含氯化鈉的甘油水溶液，經濃縮、脫鹽、蒸餾，得純度為98%以上的甘油。
（2）丙烯過乙酸氧化法 丙烯與過乙酸作用合成環氧丙烷，環氧丙烷異構化為烯為丙醇。後者再與過乙酸反應生成環氧丙醇（即縮水甘油），最後水解為甘油。過乙酸的生產不需要催劑，乙醛與氧氣氣相氧化，在常壓、150-160℃、接觸時間24s的條件下，乙醛轉化率11%，過乙酸選擇性83%。上述後兩步反應在特殊結構的反應精餾塔中連續進行。原料烯丙醇和含有過乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔後，塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔頂蒸出乙酸乙酯溶劑和水，塔釜得至甘油水溶液。此法選擇性和收率均較高，採用過乙酸為氧化劑，可不用催化劑，反應速度較快，簡化了流程。生產1t甘油消耗烯丙醇1.001t，過乙酸1.184t，副產乙酸0.947t。目前，天然甘油和合成甘油的產量幾乎各佔50%，而丙烯氯化法約占合志甘油產量的80%。我國天然甘油占總產量90%以上。
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④ 化妝品里的甘油是從哪裡提取的 是從豬油里提取的么
甘油在化學上稱為「丙三醇」，它是一種無色、無嗅的粘稠液體，在生活中隨處可見它的應用，特別是在冬天的時候，皮膚乾燥缺水，可以擦一些甘油來保持肌膚的水嫩，防止水分的散發。
甘油的生產可分為兩大類，一是天然甘油，二是合成甘油。天然甘油是由天然油脂作為原材料，包含了動物油脂，比如豬牛羊油，也有植物油脂，比如大豆、花生油等。合成甘油的原料為丙烯，與過乙酸反應合成環氧丙烷，異構後化為烯為丙醇，然後再和過乙酸反應生成環氧丙醇，最後水解為甘油。
天然甘油的生產過程復雜，先進行凈化、濃縮得到粗甘油，再進行蒸餾、脫色和脫臭精製而成。現在甘油的用途很多，可以用於臉部的補水卸妝，也可用作手部滋潤，在醫學上還可以用作潤滑性瀉葯。
⑤ 70%甘油如何提純到80%左右
首先，甘油與水如果共沸的話，應該知道共沸的壓力和溫度以及組成。第二，根據我的經驗甘油跟水是很好分離的，我做個一個是99%的提純道30PPM含水量。用的減壓閃蒸就可以，在蒸出的水中肯定會帶有部分甘油。如果你要求甘油的回收率很高的話，建議用精餾的辦法。可以用模擬軟體算算看。在跟你手頭已有的數據比較。祝你成功
⑥ 「甘油」都是從哪提取的！
甘油全部從動植物脂制皂的副產物中回收。至今為止，天然油脂仍為生產甘油的主要原料，其中約42%的天然甘油得自製皂副產，58%得自脂肪酸生產。制皂工業中油脂的皂化反應。
⑦ 甘油是從甘油三酯里提煉出來的嗎
天然甘油是從甘油三酯中提煉出來的。甘油三脂（甘油三酯，Triglyceride，縮寫TG），又稱脂肪，是由食物脂肪與肝臟合成的，是長鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子。天然甘油是從甘油三酯中提煉出來的。
甘油的工業生產方法可分為兩大類：
以天然油脂為原料的方法,所得甘油俗稱天然甘油；
以丙烯為原料的合成法,所得甘油俗稱合成甘油.
1.天然甘油的生產 1984年以前,甘油全部從動植物脂制皂的副產物中回收.直到目前,天然油脂仍為生產甘油的主要原料,基中約42%的天然甘油得自製皂副產,58%得自脂肪酸生產.制皂工業中油脂的皂化反應.皂化反應產物分成兩層：上層主要是含脂肪酸鈉鹽（肥皂）及少量甘油,下層是廢鹼液,為含有鹽類,氫氧化鈉的甘油稀溶液,一般含甘油9-16%,無機鹽8-20%.油脂反應.油脂水解得到的甘油水（也稱甜水）,其甘油含量比制皂廢液高,約為14-20%,無機鹽0-0.2%.近年來已普遍採用連續高壓水解法,反應不使用催化劑,所得甜水中一般不含無機酸,凈化方法比廢鹼液簡單.無論是制皂廢液,還是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高,而且都含有各種雜質,天然甘油的生產過程包括凈化、濃縮得到粗甘油,以及粗甘油蒸餾、脫色、脫臭的精製過程.這一過程在一些書刊中有詳細介紹.
2.合成甘油的生產 從丙烯合成甘油的多種途徑可歸納為兩大類,即氯化和氧化.現在工業上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法.
（1）丙烯氯化法 這是合成甘油中最重要的生產方法,共包括四個步驟,即丙烯高溫氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及環氧氯丙烷的水解.環氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳壓力下,在10%氫氧化和1%碳酸鈉的水溶液中進行,生成甘油含量為5-20%的含氯化鈉的甘油水溶液,經濃縮、脫鹽、蒸餾,得純度為98%以上的甘油.
（2）丙烯過乙酸氧化法 丙烯與過乙酸作用合成環氧丙烷,環氧丙烷異構化為烯為丙醇.後者再與過乙酸反應生成環氧丙醇（即縮水甘油）,最後水解為甘油.過乙酸的生產不需要催劑,乙醛與氧氣氣相氧化,在常壓、150-160℃、接觸時間24s的條件下,乙醛轉化率11%,過乙酸選擇性83%.上述後兩步反應在特殊結構的反應精餾塔中連續進行.原料烯丙醇和含有過乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔後,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa.塔頂蒸出乙酸乙酯溶劑和水,塔釜得至甘油水溶液.此法選擇性和收率均較高,採用過乙酸為氧化劑,可不用催化劑,反應速度較快,簡化了流程.生產1t甘油消耗烯丙醇1.001t,過乙酸1.184t,副產乙酸0.947t.目前,天然甘油和合成甘油的產量幾乎各佔50%,而丙烯氯化法約占合志甘油產量的80%.我國天然甘油占總產量90%以上.
⑧ 如何在肥皂里提取甘油
在閉合的皂料中，加食鹽或飽和食鹽水，使肥皂與稀甘油水分離，欲使肥皂鹽析，必須有最低的鹽用量，使肥皂析出的最低濃度，稱為鹽析極限濃度。制皂的油脂不同，鹽析極限濃度也不同。
閉合的皂膠經鹽析後，上層的肥皂叫做皂粒；下層帶鹽的甘油水（習稱廢液），從皂鍋底部排出，以回收甘油，上層是含水的類似於固體的皂粒，下層是帶食鹽的甘油水溶液，所以採用過濾而不是分液來分離。
(8)甘油回收擴展閱讀：
丙三醇，國家標准稱為甘油，無色、無臭、味甜，外觀呈澄明黏稠液態，是一種有機物，俗稱甘油。
丙三醇，能從空氣中吸收潮氣，也能吸收硫化氫、氰化氫和二氧化硫，難溶於苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油類。 丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。
相對密度1.26362。熔點17.8℃。沸點290.0℃（分解），折光率1.4746。閃點（開杯）176℃，急性毒性：LD50：31500 mg/kg(大鼠經口)。
溶解性：能吸收硫化氫、氫氰酸、二氧化硫，能與水、乙醇相混溶，1份該品能溶於11份乙酸乙酯、約500份乙醚，不溶於苯、二硫化碳、三氯甲烷、四氯化碳、石油醚、氯仿、油類。易被脫水，失水生成雙甘油和聚甘油等。
氧化生成甘油醛和甘油酸等，在0℃下凝固，形成有閃光的斜方結晶。在溫度150℃左右時，會發生聚合，與無水醋酸酐、高錳酸鉀、強酸、腐蝕劑、脂肪胺、異氰酸酯類、氧化劑不能配伍。
與酸發生酯化反應，如與苯二甲酸酯化生成醇酸樹脂，與酯發生酯交換反應，與氯化氫反應生成氯代醇，甘油脫水有兩種方式：分子間脫水得到二甘油和聚甘油；分子內脫水得到丙烯醛。
甘油與鹼反應生成醇化物。與醛、酮反應生成縮醛與縮酮。用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羥基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛，與強氧化劑如鉻酸酐、氯酸鉀或高錳酸鉀接觸，能引起燃燒或爆炸，甘油也能起硝化和乙醯化等作用。
參考資料來源：網路-甘油
⑨ 甘油是植物提取物嗎
主要是植物提取物,沒有發現其副作用,
⑩ 甘油活性炭怎麼處理
有專門的固廢回收單位， 回收以後集中處理。如果是醫用食用甘油， 活性炭二次炭化活化應用到其他行業。